在基因功能研究和疾病機制探索中，基因敲除(KO)技術已成為重要的工具。為滿足科研工作者對高質量KO模型的需求，我們推出了一系列經嚴格驗證的KO細胞系及配套裂解液產品，覆蓋多種熱門靶點，助力您的研究更高效、更精準！

CD44是一種廣泛表達的細胞表面黏附分子，屬于跨膜糖蛋白家族，作為透明質酸(HA)的主要受體，參與細胞-細胞及細胞-基質間相互作用。其生理功能包括調控細胞遷移、增殖、凋亡及免疫應答，尤其在淋巴細胞歸巢和炎癥反應中起關鍵作用。在病理狀態下，CD44的異常表達或剪接變異體(如CD44v)與多種癌癥（如乳腺癌、結腸癌）的侵襲轉移、干細胞特性及耐藥性相關，同時參與慢性炎癥性疾?。ㄈ珀P節炎）的發病過程，因此被視為腫瘤治療和免疫調節的潛在靶點。

NOTCH1是一種高度保守的跨膜受體蛋白，屬于Notch信號通路家族成員，在細胞分化、增殖、凋亡及組織發育（如心血管、造血系統）中起關鍵調控作用。生理上，NOTCH1參與T細胞發育、血管生成及心臟形態發生；病理狀態下，其功能獲得性突變或異常激活可驅動腫瘤發生，而功能喪失突變則與胸主動脈瘤、先天性心臟病相關。靶向NOTCH1的藥物（如γ-分泌酶抑制劑）在癌癥及心血管疾病治療中具有潛力。

RPS19（核糖體蛋白S19）是40S核糖體亞基的關鍵組分，參與核糖體組裝及蛋白質合成調控。RPS19基因突變可導致Diamond-Blackfan anemia(DBA)，表現為紅細胞生成障礙。RPS19功能異常可能影響細胞周期的正常進程，導致細胞增殖和分化異常，與多種疾病的發生發展相關。此外，RPS19在多種癌癥（如腎透明細胞癌）中高表達，與腫瘤進展、不良預后顯著相關，可作為潛在的癌癥生物標志物或治療靶點。

Cytochrome C（細胞色素C）是一種存在于線粒體內膜間隙的血紅素蛋白，作為電子傳遞鏈的關鍵組分，參與細胞呼吸和ATP生成。生理狀態下，它通過氧化磷酸化維持能量代謝穩態；病理狀態下，Cytochrome C的異常釋放（如線粒體損傷時）可激活caspase級聯反應，觸發細胞凋亡。其功能失調與神經退行性疾?。ㄈ缗两鹕。⑷毖俟嘧p傷及腫瘤發生密切相關。

PKM2（丙酮酸激酶M2型）是糖酵解途徑的關鍵限速酶，催化磷酸烯醇式丙酮酸(PEP)轉化為丙酮酸并生成ATP。其特別之處在于能以四聚體（高催化活性）和二聚體（低催化活性）形式存在，后者可轉位至細胞核，發揮蛋白激酶功能，調控基因轉錄。PKM2在增殖活躍的細胞（如胚胎組織、免疫細胞）中高表達，通過調節糖酵解通量支持生物合成需求，促進細胞生長。

在腫瘤中，PKM2通過增強有氧糖酵解(Warburg效應)和激活致癌信號通路(如HIF-1α、STAT3)促進腫瘤生長、轉移及耐藥；在代謝性疾?。ㄈ缣悄虿。┲?，其異?；钚钥蓪е卵芄δ苷系K和炎癥反應；此外，PKM2失調還與衰老相關疾病有關。靶向PKM2的策略在抗腫瘤及代謝性疾病治療中具有潛力。

GPX4（谷胱甘肽過氧化物酶4）是一種關鍵的硒蛋白，通過依賴谷胱甘肽(GSH)的機制催化脂質過氧化物的還原，從而保護細胞免受鐵死亡的影響。它在維持細胞氧化還原平衡中起核心作用，其失活會導致脂質過氧化積累，觸發鐵依賴性細胞死亡。GPX4在腫瘤、神經退行性疾病和缺血再灌注損傷等病理過程中具有重要調控作用，是鐵死亡相關治療策略的關鍵靶點。

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