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PAS糖原染色液

更新時間:2024-09-26

簡要描述:

PAS糖原染色液又稱過碘酸雪夫染色,糖原染色。一般用來顯示糖元和其它多糖物質。
原理:過碘酸能使細胞內的多糖乙二醇基氧化成二醛,再與Schiff氏液的無色品紅結合,紅色,定位于胞漿上。

PAS糖原染色液又稱過碘酸雪夫染色,糖原染色。一般用來顯示糖元和其它多糖物質。

原理:過碘酸能使細胞內的多糖乙二醇基氧化成二醛,再與Schiff氏液的無色品紅結合,紅色,定位于胞漿上。


PAS糖原染色液方法:

固定液

Carnoy固定液無水

乙醇:60 ml

冰醋酸:10ml,75%

乙醇液配制


1) 過碘酸酒清配法:

過碘酸(HIO4·2H2O) 0.4g 95%

乙醇 35ml M/5醋酸鈉(2.72g+蒸餾水100ml) 5ml蒸餾水10ml。

保存于冰箱內,用棕色瓶,可用兩周。

2)Schiff氏液:

0.5克堿性品紅加入100毫升蒸餾水中,時時搖動三角瓶5分鐘,使之充分溶解。冷卻至50℃后過濾加入10毫升1N鹽酸,冷卻至25℃,加入0.5-1克偏重硫酸鈉,在室溫中至少靜置24小時,然后密封冰箱保存。

3) Schiff氏

乙醇 來配置  Schiff氏液 11.5ml 1N HCI 0.5ml  無水乙醇 23ml

4) 亞硫酸水 1%偏重亞硫酸鈉10ml 1N HCI 10ml 蒸餾水 180ml的樹膠溶解。

5)哈瑞或邁耶蘇木精


染色步驟

1. 石蠟切片脫蠟至水(細胞涂片,冰凍切片直接水洗)

2. 蒸餾水洗

3. 過碘酸酒精10min;

4. 自來水沖洗10min

5. Schiff氏液10min

6. 流水沖洗5min

7.用哈瑞蘇木精  或邁耶蘇木精染核3min(細胞核染色過深可用  鹽酸酒  精  分化)

8. 流水沖洗5min

9. 常規(guī)脫水、透明、封固


結果

PAS陽性為紅色,細胞核藍色。


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